APOE4 y Alzheimer: Investigadores han descubierto que las personas mayores de 65 años con dos copias de la variante genética APOE4 tienen marcadores biológicos en el líquido cefalorraquídeo típicos de una forma genética de Alzheimer.

Causa subyacente: Este hallazgo sugiere que dos copias de APOE4 no solo aumentan el riesgo, sino que también anticipan la aparición del Alzheimer, lo que podría considerarse una causa subyacente de la enfermedad en lugar de solo un factor de riesgo.

Comparación con otras formas genéticas: La investigación encontró que las personas con dos copias de APOE4 muestran un patrón de cambios de biomarcadores similares a los observados en formas hereditarias tempranas del Alzheimer, como la ADAD y el síndrome de Down.

Edad de inicio y síntomas: Aquellos con dos copias de APOE4 comienzan a experimentar síntomas aproximadamente a los 65 años, unos diez años antes que aquellos que portan otras variantes del gen APOE.

Importancia del monitoreo: Los hallazgos destacan la importancia de monitorear a las personas con dos copias de APOE4 desde una edad temprana para realizar intervenciones preventivas y proporcionar tratamientos individualizados.

Enfoque en biomarcadores: Los investigadores consideran el Alzheimer como una condición biológica que puede diagnosticarse mediante la búsqueda de biomarcadores, incluso en la etapa presintomática, lo que podría ayudar en el desarrollo de tratamientos preventivos.

Implicaciones futuras: Este estudio podría cambiar la forma en que se diseñan los ensayos clínicos y cómo se aborda el diagnóstico y tratamiento del Alzheimer, afectando a millones de personas en todo el mundo.

En resumen, este estudio subraya la importancia de comprender las bases genéticas del Alzheimer y desarrollar estrategias de prevención y tratamiento adaptadas a cada individuo.